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　　上证报中国证券网讯 11月28日，津药药业公告显示，公司子公司津药和平（天津）制药有限公司（以下简称“津药和平”）于近期收到了国家药品监督管理局核准签发的关于倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。

　　依据津药药业公布的信息，倍他米松磷酸钠注射液是一种化学药，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。

　　津药药业表示，津药和平倍他米松磷酸钠注射液获得《药品注册证书》，完善了公司制剂产品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院），2022年、2023年倍他米松磷酸钠注射液（1ml：4mg）国内销售额分别为1.24亿元、1.80亿元。

　　据了解，近年来，津药药业持续加大研发投入，今年上半年公司研发支出为1.02亿元，较上年同期的9679.15万元增长约6%。随着研发投入的加大，津药药业在制剂方面取得了显著进展。据挖贝研究院不完全统计，包括此次获得的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》，2024年以来在线配资哪个好，津药药业及其子公司已有5种药品获国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》，此外还有10个产品通过一致性评价。

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